Будь счастлив, малыш!

Ежегодно в округе участниками неонатального скрининга становятся более 22 тысяч малышей. Программа расширенного неонатального обследования стартовала в Югре в 2006 году в рамках национального проекта «Здоровье». За минувшие 13 лет почти 315 тысяч малышей прошли так называемый «пяточный тест».

Каждый родившийся ребенок обследуется на пять наиболее распространенных наследственных заболеваний. На четвертые сутки у малыша берут несколько капель крови из пятки, при обнаружении отклонений показателей от нормы, проводится повторный анализ, так называемый «ретест». В случае отклонений и при повторном исследовании, родители с ребенком приглашаются в медико-генетическую консультацию для дополнительной диагностики.

Врожденная дисфункция коры надпочечников, врожденный гипотиреоз, галактоземия, муковисцидоз, фенилкетонурия – перечисленные наследственные заболевания, которые входят в программу массового скрининга, поддаются лечению. Своевременная диагностика и терапия помогают остановить развитие тяжелых проявлений, а в будущем – сохранить здоровье и качество жизни. По данным специалистов медико-генетической консультации ОКД «ЦД и ССХ» сегодня охват неонатальным скринингом в Югре составляет 99,9 процентов.

Семен Темнов